Бедная девочка🥺 ❤ «Марафон добра». Благотворительный фонд ❤
Как жить, когда твоя маленькая дочка каждый день её жизни может стать последним? Мила не вылезает из больниц, за свои 4 года она уже перенесла три серьёзных операции и каждый день принимает антибиотики.
У Милы хроническая гранулематозная болезнь и первичный иммунодефицит. Ей требуется трансплантация костного мозга, чтобы она стала здоровой.
Жизнь Милы постоянно находится под угрозой. Простая простуда может стать смертельной. Уже на первом году жизни она познала прелести дерматита: кожу малышки покрывали незаживающие язвочки, и до двух лет с ним не могли справится даже лучшие врачи Миасса. В 1 год Мила перенесла первую операцию: абсцесс на правой щечке требовал хирургического вмешательства.
А потом началось. В 1,5 года иммунитет у Милочки совсем отключился, и ее стали преследовать простудные заболевания. Все они проходили тяжело, с высокой температурой, болями и высыпаниями по телу.
2018 год Мила еле пережила. В марте попала в реанимацию с двусторонней субтативной пневмонией, далее абсцесс печени, острый фаринготонзиллит, подчелюстной лимфаденит, стоматит... Итого за всего за первую половину 2018 года - 4 наркоза, 2 лапароскопии, операция по ревизии брюшной полости с санацией, 2 реанимации, несколько переливаний крови... За время лечения были антибиотики и лекарства различного рода, КТ, МРТ, заборы крови...
Болезнь ХГБ – это бомба замедленного действия. Дети с диагнозом ХГБ даже на лекарственной терапии могут жить в среднем до подросткового возраста, и эта жизнь сопровождается постоянными госпитализациями и серьезными операциями на внутренних органах. Миле сейчас 4 годика. Дальше медлить уже нельзя!
Трнансплантацию костного мозга надо делать чем быстрее, тем лучше. Наиболее успешно такие операции проводят в Детском Госпитале Цюриха, Швейцария. В начале декабря 2018 года в Kinderspital Миле провели обследование, взяли кровь для типирования и поиска донора. Также из клиники был получен счет на лечение.
Столько стоит жизнь маленькой красавицы Милы. Родные Милы молят всех неравнодушных о помощи! Они никогда не простят себе, если не сделают все возможное для того, чтобы Мила выжила! Но одним им не справится. Сумма слишком огромна для обычной семьи.
Наш фонд взял на себя обязательства на сбор 1 млн рублей.
Казымова Мила
Россия, г. Миасс
Основной диагноз:Хроническая гранулематозная болезнь, первичный иммунодефицит
Сбор средств идет на трансплантацию костного мозга в Цюрихе, Швейцария.
✔ Отправьте прямо сейчас СМС на номер 3434: с текстом ЗВЕЗДА пробел СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ . Например: ЗВЕЗДА 200
✔ Безопасное пожертвование через сайт: https://xn--80aaado9bjhcpg6b.xn--p1ai/campaign/mila-kazymova/#leyka-payment-form
✔ Через Сбербанк Онлайн на реквизиты фонда:
Заходите в приложение => Переводы => Клиенту Сбербанка => Счёт => Вводите данные счета фонда:
Номер счета - 40703810149770003540
ИНН - 5904364339
БИК - 042202603
=> Выбираете «Перевод организации»
На следующем шаге в поле «Назначение платежа» укажите «Благотворительное пожертвование».
ФИО и адрес-Ваши.
✔ Безопасное пожертвование через приложение ВК: https://vk.cc/9gfop8
